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| 加拿大–西北大西洋地区掌形藻的种群遗传结构与动态变化 期刊论文 生物多样性, 2013, 期号: 3, 页码: 306-314 作者: 李晶晶; 张杰; 胡自民; 段德麟 Adobe PDF(450Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:276/0  |  提交时间:2014/07/28 Palmaria Palmata 末次盛冰期 线粒体cox2–3 遗传结构 遗传多样性 |
| 水平扫描技术及其在生态学中的应用前景 期刊论文 生态学报, 2011, 期号: 12, 页码: 3512-3521 作者: 胡自民; 李晶晶; 李伟; 段德麟 Adobe PDF(832Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:190/0  |  提交时间:2013/09/27 水平扫描 生态安全 生物多样性保护 |
| 一种鉴定不同养殖海区的经济海藻裙带菜配子体的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: ZL200410100464.6, 申请日期: 2009-03-25, 公开日期: 2011-07-15 发明人: 段德麟; 王迪; 胡自民 Adobe PDF(1434Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:183/0  |  提交时间:2011/07/15 |
| 运用nrDNA ITS数据研究角叉菜属(Chondrus Stackhouse)在红藻分子系统进化中的地位 期刊论文 海洋与湖沼, 2009, 卷号: 40, 期号: 6, 页码: 746-752 作者: 胡自民; Alan; T.; Critchley; 段德麟 Adobe PDF(379Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:235/2  |  提交时间:2011/07/25 |
| 不同性状海带配子体的鉴定方法及可采用的部分DNA序列 专利 专利类型: 发明, 专利号: ZL200310105037.2, 申请日期: 2008-07-30, 公开日期: 2011-07-15 发明人: 段德麟; 胡自民; 赫英俊 Adobe PDF(1136Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:243/0  |  提交时间:2011/07/15 |
| 经济海藻紫菜种质资源鉴定的方法及部分DNA序列 专利 专利类型: 发明, 专利号: ZL200310105036.8, 申请日期: 2008-07-30, 公开日期: 2011-07-15 发明人: 段德麟; 胡自民; 赫英俊 Adobe PDF(997Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:203/0  |  提交时间:2011/07/15 |
| 一种制备海带孢子体大分子量DNA的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200410011416.X, 申请日期: 2006-07-12, 公开日期: 2006-07-12 发明人: 段德麟; 王高歌; 胡自民 Adobe PDF(506Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:229/1  |  提交时间:2014/08/04 1.一种制备海带孢子体大分子量dna的方法 其特征在于:可按如下步骤操作 2)将上述材料置于液氮中 1)取海带孢子体在清水中清洗后 迅速研成粉末 3)将藻粉转入sds提取缓冲液中 放入去多糖溶液中冲洗 63~65℃保温30min 4)加入kac溶液 以去除海带孢子体表面的多糖 混合均匀 5)离心 第二次去多糖 取上清 6)离心 加入氯仿:异戊醇抽提 水相用异丙醇于-18~-20℃沉淀 7)离心 乙醇洗沉淀 稍干后溶于te中 加入rnase 得产品。 |
| 运用核糖体基因序列鉴别两种红藻 期刊论文 中国海洋大学学报, 2006, 卷号: 36, 期号: 6, 页码: 946-952 作者: 胡自民; 曾晓琪; 段德麟 Adobe PDF(348Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:165/2  |  提交时间:2011/07/25 |
| 龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20 发明人: 段德麟; 李文红; 胡自民 Adobe PDF(1224Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:278/0  |  提交时间:2014/08/04 1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 其特征在于:龙须菜的rdnaits全序列的获取 提取缓冲液的组成为:100mmoll-1tris.hcl 步骤如下:(1)总dna提取:取新鲜健康的藻体材料 Ph8.0 (2)Pcr扩增:龙须菜its区扩增的特异引物p1、p2的序列分别为:p1:5’gggatccgtttccgtaggtgaacctgc3’ 用无菌水处理后 50-100mmoll-1edta 位于18s上 P2:5’gggatccatatgcttaagttcagcgggt3’ (3)Pcr产物纯化 在液氮种研磨成粉末 0.2-0.5mnacl 位于26s上 利用该引物对步骤(1)提取的dna为模板 提取总dna 5%β-巯基乙醇 对总dna进行pcr扩增反应 0.2%pvp-40 (4)Dna序列测定:纯化后的dna进行序列测定 1.0-2.5%sds 确立rdnaits区 (5)Dna序列数据分析:待分析的rdnaits区的序列一经测定 提取所用的kac浓度为4.0-5.0m 包括its1和5.8s区的全序列 用对位排列软件clustalw进行对位排列 建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的rapd和issr特异指纹图谱 Ph值范围在5.2-7.5 并辅以人工校对 步骤如下:1)总dna提取 2)Rapd和issr引物的合成 用系统进化分析各样品dna序列与数据库中各个序列间的差异 从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物 3)根据扩增条带的多态性 构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的rapd和issr特异指纹图谱。 |
| 核酸分析技术在红藻分子系统学研究中的应用 期刊论文 中国海洋大学学报, 2005, 卷号: 35, 期号: 6, 页码: 977-983 作者: 曾晓琪; 胡自民; 段德麟 Adobe PDF(206Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:155/1  |  提交时间:2011/07/25 |