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加拿大–西北大西洋地区掌形藻的种群遗传结构与动态变化 期刊论文
生物多样性, 2013, 期号: 3, 页码: 306-314
作者:  李晶晶;  张杰;  胡自民;  段德麟
Adobe PDF(450Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：268/0  |  提交时间：2014/07/28
Palmaria Palmata  末次盛冰期  线粒体cox2–3  遗传结构  遗传多样性  
水平扫描技术及其在生态学中的应用前景 期刊论文
生态学报, 2011, 期号: 12, 页码: 3512-3521
作者:  胡自民;  李晶晶;  李伟;  段德麟
Adobe PDF(832Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：189/0  |  提交时间：2013/09/27
水平扫描  生态安全  生物多样性保护  
一种鉴定不同养殖海区的经济海藻裙带菜配子体的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200410100464.6, 申请日期: 2009-03-25, 公开日期: 2011-07-15
发明人:  段德麟;  王迪;  胡自民
Adobe PDF(1434Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：182/0  |  提交时间：2011/07/15
运用nrDNA ITS数据研究角叉菜属(Chondrus Stackhouse)在红藻分子系统进化中的地位 期刊论文
海洋与湖沼, 2009, 卷号: 40, 期号: 6, 页码: 746-752
作者:  胡自民;  Alan;  T.;  Critchley;  段德麟
Adobe PDF(379Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：233/2  |  提交时间：2011/07/25
不同性状海带配子体的鉴定方法及可采用的部分DNA序列 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200310105037.2, 申请日期: 2008-07-30, 公开日期: 2011-07-15
发明人:  段德麟;  胡自民;  赫英俊
Adobe PDF(1136Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：237/0  |  提交时间：2011/07/15
经济海藻紫菜种质资源鉴定的方法及部分DNA序列 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200310105036.8, 申请日期: 2008-07-30, 公开日期: 2011-07-15
发明人:  段德麟;  胡自民;  赫英俊
Adobe PDF(997Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：202/0  |  提交时间：2011/07/15
一种制备海带孢子体大分子量DNA的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410011416.X, 申请日期: 2006-07-12, 公开日期: 2006-07-12
发明人:  段德麟;  王高歌;  胡自民
Adobe PDF(506Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：222/1  |  提交时间：2014/08/04
1.一种制备海带孢子体大分子量dna的方法  其特征在于：可按如下步骤操作  2)将上述材料置于液氮中  1)取海带孢子体在清水中清洗后  迅速研成粉末  3)将藻粉转入sds提取缓冲液中  放入去多糖溶液中冲洗  63～65℃保温30min  4)加入kac溶液  以去除海带孢子体表面的多糖  混合均匀  5)离心  第二次去多糖  取上清  6)离心  加入氯仿：异戊醇抽提  水相用异丙醇于-18～-20℃沉淀  7)离心  乙醇洗沉淀  稍干后溶于te中  加入rnase  得产品。  
运用核糖体基因序列鉴别两种红藻 期刊论文
中国海洋大学学报, 2006, 卷号: 36, 期号: 6, 页码: 946-952
作者:  胡自民;  曾晓琪;  段德麟
Adobe PDF(348Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：163/2  |  提交时间：2011/07/25
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
发明人:  段德麟;  李文红;  胡自民
Adobe PDF(1224Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：270/0  |  提交时间：2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  其特征在于：龙须菜的rdnaits全序列的获取  提取缓冲液的组成为：100mmoll-1tris.hcl  步骤如下：(1)总dna提取：取新鲜健康的藻体材料  Ph8.0  (2)Pcr扩增：龙须菜its区扩增的特异引物p1、p2的序列分别为：p1：5’gggatccgtttccgtaggtgaacctgc3’  用无菌水处理后  50-100mmoll-1edta  位于18s上  P2：5’gggatccatatgcttaagttcagcgggt3’  (3)Pcr产物纯化  在液氮种研磨成粉末  0.2-0.5mnacl  位于26s上  利用该引物对步骤(1)提取的dna为模板  提取总dna  5％β-巯基乙醇  对总dna进行pcr扩增反应  0.2％pvp-40  (4)Dna序列测定：纯化后的dna进行序列测定  1.0-2.5％sds  确立rdnaits区  (5)Dna序列数据分析：待分析的rdnaits区的序列一经测定  提取所用的kac浓度为4.0-5.0m  包括its1和5.8s区的全序列  用对位排列软件clustalw进行对位排列  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的rapd和issr特异指纹图谱  Ph值范围在5.2-7.5  并辅以人工校对  步骤如下：1)总dna提取  2)Rapd和issr引物的合成  用系统进化分析各样品dna序列与数据库中各个序列间的差异  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  3)根据扩增条带的多态性  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的rapd和issr特异指纹图谱。  
核酸分析技术在红藻分子系统学研究中的应用 期刊论文
中国海洋大学学报, 2005, 卷号: 35, 期号: 6, 页码: 977-983
作者:  曾晓琪;  胡自民;  段德麟
Adobe PDF(206Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：152/1  |  提交时间：2011/07/25