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| 一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210545897.7, 申请日期: 2014-01-22, 公开日期: 2014-01-22
发明人: 黄雯 ; 阙华勇; 许飞; 李莉; 张国范
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一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 其特征在于:该方法包括如下步骤：1）将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状 2）研磨后进行低温干燥 分成ab两部分分别用于以下步骤 3）将a部分样品准确称量干重后 按固定比例加入0.01mol/l?naoh溶液 4）8000?12000rpm离心5?10min 2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素 取上清 5）取步骤4）中的上清 用于定量检测甲状腺激素的含量 即总甲状腺素t4和总3 7）将步骤6）中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量 5 6）将b部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和pmsf室温放置1h以上 3′?三碘甲腺原氨酸t3 裂解细胞释放蛋白 8）将数据整合 计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克 即xg/gprotein。 |
| 一种红球藻虾青素在制备保护或修复肾脏功能药物中的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310315191.6, 申请日期: 2013-12-25, 公开日期: 2013-12-25
发明人: 刘建国; 庞通; 张勇; 刘倩; 林伟; 袁毅; 龙元薷; 张立涛
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一种红球藻虾青素在制备保护或修复肾脏功能药物中的应用。 |
| 一种白僵菌AS-70菌株及其应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210512308.5, 申请日期: 2013-04-17, 公开日期: 2013-04-17
发明人: 王斌贵; 杜丰玉
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一种白僵菌as??70菌株 其特征在于：白僵菌as??70（beauveria??felina）保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心 保藏日期：2012年9月29日 保藏号为：cgmcc??6643。 |
| 一种海豚链球菌减毒疫苗的制备和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210255992.3, 申请日期: 2012-12-19, 公开日期: 2012-12-19
发明人: 孙黎; 于兰萍; 胡永华
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一种海豚链球菌减毒疫苗 其特征在于：减毒疫苗菌株为海豚链球菌g26在含逐渐升高浓度的利福平的培养基中培养 直至培养到培养基中利福平浓度为200ug/ml 所得转化菌株为减毒疫苗菌株g26rm。 |
| 一种鳗弧菌减毒疫苗及其应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210292485.7, 申请日期: 2012-11-28, 公开日期: 2012-11-28
发明人: 孙黎; 于兰萍; 胡永华
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一种鳗弧菌减毒疫苗 其特征在于：减毒疫苗菌株为鳗弧菌c312在含逐渐升高浓度的利福平的培养基中培养 直至培养到培养基中利福平浓度为100ug/ml 所得转化菌株为减毒疫苗菌株c312rm。 |
| 一种快速检测自然水样中赤潮藻的试剂盒 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261804.9, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
发明人: 王广策; 张宝玉; 陈国福
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所述试剂为0.05?0.2ml?ddh2o、0.2?0.4ml95％乙醇、1.5?2.5ml?20×set?buffer、600?700μl?5×set?buffer、400?500μl?1×set?buffer和10?15μl?fitc标记寡核苷酸探针溶液。 一种快速检测自然水样中赤潮藻的试剂盒 其特征在于：试剂盒由滤膜、试剂和待测样品组成 |
| 不同性状海带配子体的鉴定方法及可采用的部分DNA序列 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200310105037.2, 申请日期: 2008-07-30, 公开日期: 2011-07-15
发明人: 段德麟; 胡自民; 赫英俊
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| 经济海藻紫菜种质资源鉴定的方法及部分DNA序列 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200310105036.8, 申请日期: 2008-07-30, 公开日期: 2011-07-15
发明人: 段德麟; 胡自民; 赫英俊
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| 一种现场快速定性鉴定赤潮微藻的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410020770.9, 申请日期: 2005-12-21, 公开日期: 2005-12-21
发明人: 王广策; 张宝玉
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1.一种现场快速定性鉴定赤潮微藻的方法 2)探针的标记：按常规方法对所选探针进行标记 其特征在于：1)探针的确定：从已知的赤潮藻目的序列中寻找高度特异的dna序列作为探针 采用赤潮藻核糖体大亚基rdna序列和核糖体大小亚基之间的转录单元间隔区its作为目的序列 或以its序列设计探针 或在这些目的片段中寻找高度特异的dna序列作为探针 3)固定赤潮藻细胞并裂解：离心收集藻细胞 加固定液mse固定 4)杂交：将含有探针的杂交液加到有固定细胞的载玻片上 将用固定液固定后的赤潮藻细胞固定在载玻片上干燥 进行杂交反应 5)冲洗、滴加抗体、干燥后封片 荧光显微镜检测。 |
| 龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
发明人: 段德麟; 李文红; 胡自民
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1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 其特征在于：龙须菜的rdnaits全序列的获取 提取缓冲液的组成为：100mmoll-1tris.hcl 步骤如下：(1)总dna提取：取新鲜健康的藻体材料 Ph8.0 (2)Pcr扩增：龙须菜its区扩增的特异引物p1、p2的序列分别为：p1：5’gggatccgtttccgtaggtgaacctgc3’ 用无菌水处理后 50-100mmoll-1edta 位于18s上 P2：5’gggatccatatgcttaagttcagcgggt3’ (3)Pcr产物纯化 在液氮种研磨成粉末 0.2-0.5mnacl 位于26s上 利用该引物对步骤(1)提取的dna为模板 提取总dna 5％β-巯基乙醇 对总dna进行pcr扩增反应 0.2％pvp-40 (4)Dna序列测定：纯化后的dna进行序列测定 1.0-2.5％sds 确立rdnaits区 (5)Dna序列数据分析：待分析的rdnaits区的序列一经测定 提取所用的kac浓度为4.0-5.0m 包括its1和5.8s区的全序列 用对位排列软件clustalw进行对位排列 建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的rapd和issr特异指纹图谱 Ph值范围在5.2-7.5 并辅以人工校对 步骤如下：1)总dna提取 2)Rapd和issr引物的合成 用系统进化分析各样品dna序列与数据库中各个序列间的差异 从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物 3)根据扩增条带的多态性 构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的rapd和issr特异指纹图谱。 |
