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| 扇贝致病性灿烂弧菌Vibrio splendidus的快速检测方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310409878.6, 申请日期: 2013-12-25, 公开日期: 2013-12-25
发明人: 宋林生; 邱丽梅; 刘瑞; 张峘
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一种扇贝致病性灿烂弧菌vibrio splendidus的快速检测方法 其特征在于：以待检测的过滤海水样品中细菌基因组总dna为模版 其中所述的引物为：16s rdna：上游引物16srtf：5’‑agaaccttacctactcttgacatcc‑3’ 利用细菌16srdna保守区域和致病性灿烂弧菌金属蛋白酶基因的特异性的引物进行荧光定量pcr扩增和定量分析检测养殖环境中扇贝致病性灿烂弧菌vibrio splendidus 下游引物16srtr：5’‑cccaacatttcacaacacga‑3’ 金属蛋白酶基因：上游引物spf1：5’‑atggcacaagggatcagcgg‑3’ 下游引物spf2：5’‑ggataagaggaagcgataaagaa‑3’。 |
| 一种凡纳滨对虾热休克蛋白基因启动子 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110341708.X, 申请日期: 2012-10-31, 公开日期: 2012-10-31
发明人: 相建海 ; 赵翠; 郇聘; 张晓军; 李富花
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(2)与序列表中seq?id?no.1限定的dna序列具有80％以上同源性的dna序列 一种凡纳滨对虾热休克蛋白基因启动子 其特征在于：凡纳滨对虾热休克蛋白基因启动子为下述任一项：(1)凡纳滨对虾热休克蛋白基因启动子为序列表中seq?id?no.1碱基序列 (3)是seq?id?no.1的片段、遗传变体或缺失体 且能够控制下游基因转录的dna分子。 |
| 一种栉孔扇贝热休克蛋白基因启动子 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110334969.9, 申请日期: 2012-10-31, 公开日期: 2012-10-31
发明人: 相建海; 赵翠; 郇聘; 张晓军; 李富花
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(2)与序列表中seq?id?no.1限定的dna序列具有80％以上同源性的dna序列 一种栉孔扇贝热休克蛋白基因启动子 其特征在于：栉孔扇贝热休克蛋白基因启动子为下述任一项：(1)栉孔扇贝热休克蛋白基因启动子为序列表中seq?id?no.1碱基序列 (3)是序列表中seq?id?no.1的片段、遗传变体或缺失体 且能控制下游基因转录的dna分子。 |
| 一种诱导雄性夏鲆与雌性牙鲆亲鱼性腺同步成熟的人工调控方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210243174.1, 申请日期: 2012-10-31, 公开日期: 2012-10-31
发明人: 肖志忠; 马道远; 李军
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一种诱导雄性夏鲆与雌性牙鲆亲鱼性腺同步成熟的人工调控方法 其特征在于：将雄性夏鲆亲鱼在秋冬季通过全光照的环境调控 抑制雄性夏鲆亲鱼性腺发育 直至翌年春季将全光照的环境转入短光照环境 此时与雌性牙鲆亲鱼同时进行性腺发育调控 实现雄性夏鲆亲鱼性腺成熟。 |
| 一种检测荧光原位杂交质量控制的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110341817.1, 申请日期: 2012-05-02, 公开日期: 2012-05-02
发明人: 郇聘; 张晓军; 赵翠; 李富花; 相建海
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一种荧光原位杂交过程的质量控制方法 其特征在于：载玻片经多聚赖氨酸处理后 设置不同的dna样品区 将不同dna样品溶液分别加到其上 风干后经紫外交联仪照射 使dna结合到玻片上 得到简化的染色体片 而后进行免疫检测 通过不同区域信号的反应得出荧光原位杂交过程的质量反馈。 |
| 一种BAC DNA指纹分析的标记方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010280134.5, 申请日期: 2012-04-04, 公开日期: 2012-04-04
发明人: 相建海; 张晓军; 郇聘; 赵翠; 李富花; 王兵
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一种bac?dna指纹分析的标记方法 其特征在于：1)将bac?dna样品采用限制性内切酶进行酶切 2)采用一种荧光标记的dutp和taq?dna聚合酶对酶切后的bac?dna片段进行标记 得酶切的bac?dna片段 然后即可用于abi测序仪上进行dna片段分析。 |
| 一种海湾扇贝雄性不育体的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010147849.3, 申请日期: 2011-10-19, 公开日期: 2011-10-19
发明人: 张国范; 李莉; 张守都; 许飞
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一种海湾扇贝雄性不育体的制备方法 其特征在于：通过海湾扇贝与秘鲁扇贝的种间杂交以获得海湾扇贝雄性不育体 这些不育体可达性成熟 性成熟时只有橘红色雌性性腺 并只能产生卵子而不能产生精子。 |
| 一种用于海水双壳类减数分裂器的免疫荧光显微观察方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200810138849.X, 申请日期: 2010-02-03, 公开日期: 2010-02-03
发明人: 阙华勇; 张国范
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染色后将样品制片即可在荧光显微下观察。 1.一种用于海水双壳类减数分裂器的免疫荧光显微观察方法 将样品经固定等预处理、染色、制片后即可观察 其特征在于：将样品采用质量百分比浓度2-6％多聚甲醛的磷酸缓冲液(Pbs)固定 再依次进行透化和封闭处理 而后对样品纺锤体进行免疫荧光染色而后用含5-20mg/l碘化丙锭的磷酸缓冲液对染色体进行荧光染色 |
| 一种牙鲆受精卵第一次卵裂抑制的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200410050312.X, 申请日期: 2008-04-23, 公开日期: 2011-07-15
发明人: 尤锋; 张培军; 王新成; 许建和
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| 一种适用于栉孔扇贝的四倍体制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410050306.4, 申请日期: 2006-03-01, 公开日期: 2006-03-01
发明人: 阙华勇; 张国范; 张福绥
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1.一种适用于栉孔扇贝的四倍体制备方法 其特征在于包括如下过程：1)选择亲本：选取自然栖息的二倍体栉孔扇贝 2)获取受精卵：分别催产雄贝和雌贝获取精子和卵子 性腺发育饱满成熟 经人工同步授精获取受精卵 3)诱导加倍：在水温18～20℃下 受精卵密度在10～50万粒/l 利用化学诱导剂处理受精卵使其染色体数目从二倍体加倍至四倍体 4)培育幼体：在水温18～20℃下 然后进行诱导加倍 受精后10～15min开始处理 按常规方法培育诱导出的胚胎和幼虫 5)筛选四倍体：采用流式细胞术逐个分析幼贝 处理时间15～20min 直至幼虫变态为幼贝 筛选获得四倍体。 用海水漂洗受精卵 利用筛绢网过滤去除药物 |
