IOCAS-IR  > 实验海洋生物学重点实验室
中国南海海绵共生微生物的宏基因组研究
侯战辉
学位类型博士
导师刘斌
2011-08
学位授予单位中国科学院研究生院
学位专业海洋生物学
关键词海绵 共生微生物 16s-rdna 宏基因组
摘要海绵动物是原始、低等滤食的后生动物,它的外形能随着生活环境的变化而改变,长期以来海绵的分类问题存在较大争议。传统的海绵分类是根据海绵的骨针或骨骼来鉴定的,骨针形状完全不同的海绵很容易分类。但是有些骨针的形状相似,但是弯曲程度和长度都有细微的变化,此时,单靠骨针来分类已不可靠。通过应用生物分子标签技术(Barcode),可以为海绵的的分类提供了可靠的依据。 利用16S rDNA克隆文库构建技术,克隆六种海绵共生微生物的16S基因片段,并将其六种海绵的细菌文库相应编号为:PBS2、PBS4、PBS5、PBS7、PBS8和PBS10,克隆数分别为240、203、288、288、288、288。用限制性内切酶MboI和BstUI对PBS2和PBS4片段进行RFLP分析,克隆文库相应的OTU为:29和21。挑选.代表性的克隆进行测序,并利用NCBI和RDP数据库进行细菌种属分析。PBS2文库主要由五大细菌门类,分别是:Actinobacteria(23个克隆,9.58%)Bacteroidetes(23个克隆,5.42%)、Firmicutes(1个克隆,0.42%)、Proteobacteria(62个克隆,25.83%)、 Cyanobacteria(137个克隆,57.08%)、未分类的细菌有4个克隆,占总克隆数的1.67%。PBS4文库共有203个克隆,主要由四大细菌门类,分别是:Actinobacteria(3个克隆,1.48%)Bacteroidetes(3个克隆,1.48%)、Proteobacteria(164个克隆,80.79%)、 Cyanobacteria(9个克隆,4.43%)、未能分类的细菌有24个克隆,占总克隆数的11.82%。 利用宏基因组和16S rDNA文库技术,对京一海绵进行研究。京一海绵的16S rDNA基因文库共得到244个克隆,15个OTU,主要由Actinobacteria、Planctomycetes、Proteobacteria、Cyanobacteria共四个细菌门类组成,其中Cyanobacteria的细菌门类多达91.39%,而Actinobacteria和Planctomycetes的门类低至0.41%,Proteobacteria门类为6.56%,没有明确分类的细菌门类为1.23%。 京一海绵样品的宏基因组solexa测序得到原始数据约20 G,拼接得到346749个contigs,约73.52M的非冗余数据,片段的平均长度为约212 bp,最长的片段为27.73 kb,最短的片段为100 bp。其中,65.09%的congtigs片段分布在100-149bp之间,14.69%的片段分布在150-199bp,200bp以上的片段占20.22%。这346749个片段根据RDP 16S classifier分析,共176个contigs属于Archaea,占总体contigs数目的0.05%;227021个片段属于Bacteria,占总体contigs数目的65.47%;没有明确分类的片段大约有119553个,占总体contigs数目的34.48%。在176个属于Archaea的contigs中,有32个contigs属于Crenarchaeota;剩余的没有明确分类;227021个Bacteria的contigs中,15个contigs属于Actinobacteria,1个属于Bacteroidetes,937个属于Firmicutes,5个属于Planctomycetes,10个属于Proteobacteria,9个属于Cyanobacteria。
语种中文
文献类型学位论文
条目标识符http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/17763
专题实验海洋生物学重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
侯战辉. 中国南海海绵共生微生物的宏基因组研究[D]. 中国科学院研究生院,2011.
条目包含的文件
文件名称/大小 文献类型 版本类型 开放类型 使用许可
中国南海海绵共生微生物的宏基因组研究-侯(3886KB) 限制开放CC BY-NC-SA浏览
个性服务
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[侯战辉]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[侯战辉]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[侯战辉]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
文件名: 中国南海海绵共生微生物的宏基因组研究-侯战辉.pdf
格式: Adobe PDF
此文件暂不支持浏览
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。