| 海湾扇贝组织蛋白酶L基因编码区的克隆和分析 |
| 李娟; 李莉; 张国范
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| 2011
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| 发表期刊 | 海洋通报
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| 期号 | 3页码:338-343 |
| 摘要 | 通过cDNA末端快速扩增技术(RACE),从海湾扇贝(Argopecten irradians)中克隆得到了组织蛋白酶L基因(AiCL)的编码区全长,为1 095 bp,推测编码364个氨基酸。经比对与分析发现蛋白序列中存在4个组织蛋白酶L活性位点保守氨基酸:Q164,C170,H309,N329;6个极为保守的半胱氨酸残基:C167,C201,C210,C243,C302,C351。预测其N端17个氨基酸为信号肽序列,C端ASYPTV可能也是分泌信号。AiCL成熟蛋白分子由219个氨基酸构成,前体肽的切割位点预计在A145和M146之间。序列同源性分析中,AiCL蛋白序列与软体动物同源蛋白最... |
| 关键词 | 海湾扇贝
组织蛋白酶l基因
克隆
序列分析
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| 语种 | 中文
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| 文献类型 | 期刊论文
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| 条目标识符 | http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/13047
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| 专题 | 海洋生物技术研发中心
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推荐引用方式
GB/T 7714 |
李娟,李莉,张国范. 海湾扇贝组织蛋白酶L基因编码区的克隆和分析[J]. 海洋通报,2011(3):338-343.
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| APA |
李娟,李莉,&张国范.(2011).海湾扇贝组织蛋白酶L基因编码区的克隆和分析.海洋通报(3),338-343.
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| MLA |
李娟,et al."海湾扇贝组织蛋白酶L基因编码区的克隆和分析".海洋通报 .3(2011):338-343.
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文件名：
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海湾扇贝组织蛋白酶L基因编码区的克隆和分析.pdf
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